本文目录一览：

• 1、病毒再次变异!已经流入国内:这波反扑,超2000多人感染,不简单!
• 2、北京流行的新冠是德尔塔?
• 3、BF.7毒株或成为未来全球流行的主流毒株,我国已有两地出现
• 4、免疫逃逸能力或最强!又一地发现了…

病毒再次变异!已经流入国内:这波反扑,超2000多人感染,不简单!

奥密克戎变异株BF.7已在国内出现，其传染性和逃逸性增强，可能成为秋冬季流行株，但现有防护措施（如口罩、药物）仍有效。国内首次发现BF.7变异株，引发本土疫情内蒙古自治区呼和浩特市9月28日报告首例本土感染者，经基因测序确认为奥密克戎BF.7变异株（BA.7进化分支）。这是该分支首次在国内引发本土疫情。

众所周知，德尔塔变异毒株出现后，大批国家先后中招，国内疫情遭遇严重反弹。德尔塔变异毒株的厉害想必大家都有所了解，传染性比原始新冠病毒大幅增强，能够实现同一病例传染多人。如果在没有佩戴口罩的情况下，和感染者擦肩而过，都有可能被传染上。

而且患病的人员也大部分得到康复，可是在我们准备宣告这场疫情结束的时候，这场疫情再次反扑，现在石家庄，黑龙江等地依然有新增病例，而且石家庄的十几个村子大约2万多人不得不搬迁到指定地点进行隔离。

当前局势确实存在诸多不容乐观的复杂因素，需从病毒特性、国际形势、经济风险等多维度综合分析：病毒本身的致命风险无症状感染与RNA病毒特性：新冠病毒作为RNA病毒，具有高突变率，可能通过无症状感染者隐匿传播，增加防控难度。

北京流行的新冠是德尔塔?

北京流行的新冠病毒不是德尔塔，而是奥密克戎变异株 BF.7 分支和 BA.2 分支。具体说明如下：专家辟谣：北京大学第一医院呼吸内科主任王广发通过实名认证微博发布辟谣公告，明确表示从未在任何场合说过“北京流行的新冠不是奥密克戎而是德尔塔系列 7 型”，并严厉谴责冒用其名义散布谣言的行为。

“德尔塔”变异毒株具有病毒载量高、传播速度快、适应力强等特点，其传染力是原始毒株的1260倍，传播率增加近100%，且感染后症状不典型、检测时间缩短，但现有疫苗仍对其有效，防控需更严格。

经研究后确认，北京再次出现的疫情均为德尔塔变异株。德尔塔变异株的特点就在于传染性更强，导致病情更加严重，新冠疫苗的防护力下降。一轮又一轮的疫情让很多人措手不及，在追究疫情来源的同时，我们也应该对病毒有一个正确的认知。

BF.7毒株或成为未来全球流行的主流毒株,我国已有两地出现

1、BF.7毒株或成为未来全球流行的主流毒株，我国内蒙古呼和浩特与广东韶关已出现 BF.7变异株此前已在其他国家地区流行，并引起了世界卫生组织的警示。据相关报道，BF.7正在全球范围内传播，并有可能在几周内成为全球主流的新冠病毒毒株。在我国，内蒙古自治区呼和浩特市和广东省韶关市已经相继报告了BF.7本土新冠感染者。

2、BF.7变异株此前已在其他国家地区流行，世界卫生组织发出警示，BF.7正在全球传播。对现有疫苗及既往感染所诱导的抗体效果有一定影响。在我国的呼和浩特还有广东韶关都已经出现了这种毒株，所以大家一定要小心，一定要保护好自己，出门一定要戴好口罩。新冠奥密克戎变异株又变异了。

3、BF.7全球传播趋势：或成主流毒株世界卫生组织（WHO）警告，BF.7正在全球快速传播，几周内可能成为主流毒株。美国疾控中心数据显示，BF.7检出比例在短时间内从0.4%上升至4%，成为美国第三大变异株。英国《考文垂电讯报》报道，BF.7已在多个国家迅速扩散，部分地区新病例中占比达25%。

4、BF.7毒株或成为未来全球主流毒株。医学专家做出了相应的推测，在未来段时间之内。变异之后的变异毒株，将会成为未来全球的主流病毒。这也将意味着，在很长一段时间之内。人类社会是无法在短时间之内摆脱新冠病毒的影响，或者说人类将会与新冠病毒相伴相随。

5、国内情况：近三个月以来，我国已经检测到了BF.BQ.XBB传入，但XBB并没有在我国形成优势传播，我国的毒株主要还是以传统的BA.2和BF.7为主。

6、北京流行的新冠病毒不是德尔塔，而是奥密克戎变异株 BF.7 分支和 BA.2 分支。具体说明如下：专家辟谣：北京大学第一医院呼吸内科主任王广发通过实名认证微博发布辟谣公告，明确表示从未在任何场合说过“北京流行的新冠不是奥密克戎而是德尔塔系列 7 型”，并严厉谴责冒用其名义散布谣言的行为。

免疫逃逸能力或最强!又一地发现了…

山东烟台发现新变异株BF.7，全国已有四地报告 有研究表明，BF.7可能是目前为止免疫逃逸能力最强的变异株。目前，全国多地出现疫情，其中山东烟台等四地已经发现奥密克戎新变异株BF.7。山东烟台发现BF.7变异株 10月10日，山东烟台通报，10月4日以来，烟台市本轮本土疫情累计报告阳性感染者10例，主要为省外返烟人员及其关联人员。

XBB.5的免疫逃逸能力XBB.5具有很强的对中和抗体的逃逸能力，与XBB.1相似。研究发现，三剂灭活疫苗接种后突破性感染BA.BA.5或BF.7的康复者的血浆，以及接种mRNA疫苗后突破性感染BA.5的康复者的血浆，对XBB.5的50%中和滴度都下降了数十倍。

研究成果：再次发现了一条新的肿瘤免疫逃逸通路，发现并证实Siglec-15是免疫抑制分子，并可作为未来免疫治疗的新靶标。Siglec-15通路研究详情研究背景：肿瘤免疫逃逸是肿瘤治疗难点，机体免疫系统虽能识别并清除恶变细胞，但肿瘤细胞会通过多种机制逃避免疫监视，其中PD1/PDL-1通路最为引人注意。

“双头犬”新毒株（CH.1）在中国已发现24例输入病例，未监测到本土感染，其免疫逃逸能力增强但致病性未见明显变化，短期内不会引起大规模流行。

T 细胞的耗竭和清除。极具临床意义：FMRP 结合各种免疫基因相关 mRNA 并调控其蛋白表达，是一个全局掌控肿瘤免疫反应的关键蛋白。进一步的基因 signature 分析发现，该 FMRP signature 在数种人肿瘤数据库中与患者预后，以及 CD8 T 细胞浸润显著相关，预示着 FMRP 介导的肿瘤免疫逃逸在临床上有重要意义。